序号

设备名称

数量

预算控制单价

预算控制总价

设备用途、采购需求、医用耗材、售后服务

1

器械清洗工作站（一期）

1套

35万元/套

35万元

设备用途：适用于重复使用的诊疗器械、器具和物品的预处理蒸汽清洗、酶洗、超声、终末漂洗、消毒和干燥全流程处理，满足院感控制与临床复用器械处理规范要求。主机采购需求：1．设备应由预处理蒸汽清洗槽、酶洗槽、超声清洗槽、终末漂洗槽、消毒槽及干燥台等至少6个基本单元组成，槽体布局可根据科室场地合理规划，满足院感控制与复用器械处理规范要求。2．清洗槽体采用316L医用级不锈钢，一体成型无焊接点，需提供第三方检测机构出具的不锈钢材质成分检测报告，证明材质符合316L不锈钢标准。3．设备顶部可配置一体式吊柜，提高空间利用率，提供设备实物图/效果图供参考。4. 设备吊柜和门板须采用钢化玻璃材质、有效降低细菌附着率，需提供第三方检测机构出具的钢化玻璃强度/安全性能检测报告，证明材质符合医用环境使用要求。5.气源配置：配套医用洁净气源，可采用设备原厂配套或技术参数、接口规格完全兼容的第三方医用洁净气源，保证提供持续稳定的无菌压缩气体，满足器械干燥环节的无菌性；需提供气源与主机的兼容性承诺函。6.合规资质要求：整机具备二类医疗器械注册证，配套医用洁净气源具备一类医疗器械备案凭证，满足院感及监管要求。7．设备使用年限≥8年。配套设备/配件需求：配备气枪前端精密调压阀及压力表组件≥2套，与主机接口规格完全兼容，可直接安装使用，满足临床器械清洗用气调节需求。医用耗材：无使用一次性医用耗材。售后服务：1．无需与医院信息系统对接； 2．产品验收时，需提供设备使用操作视频，电子版、纸质版产品使用说明书各一份；3．整机及配套设备质保≥3年；4．质保期内设备开机率≥95%，24小时内到达现场维修响应。

器械清洗工作站（二期）

2套

15万元/套

30万元

设备用途：1套用于各类内镜灌流清洗、消毒、干燥等工作。1套用于各类复用器械清洗、消毒、干燥等工作。主机采购需求：1.工作站整体成型工艺：采用高分子复合材料或316L医用级不锈钢材质整体成型，无拼接缝隙，无卫生死角，易清洁消毒；槽体结构可根据现场布局进行合理适配设计，满足科室安装使用及院感要求。2.功能配置：至少包含初洗槽、酶洗槽、漂洗槽、消毒槽、终末漂洗槽、干燥台、灌流系统及吊柜，可满足内镜/复用器械完整清洗消毒流程需求。3. 气源要求：设备适配医院现有集中气源，设备配置气路精密调压阀及压力表组件，可在医院常规气源压力（0.4-0.6MPa）下稳定工作，满足内镜灌流清洗、吹干用气需求。4.材料性能：直接接触器械、清洁剂、消毒剂的材料，符合 YY/T0992-2023《内镜清洗工作站》中5.2.3条款要求：功能槽及其附件所使用的材料应能耐受化学腐蚀及机械应力，提供第三方检测报告或相关技术资料。5.环保合规：采用高分子复合材料的，板材不得含有甲醛、金属特定元素、邻苯二甲酸脂(盐)、多环芳氢等有害物质，提供第三方元素、甲醛等检测报告；采用不锈钢材质的：应采用316L医用级不锈钢，符合《GB 4806.9食品接触用金属材料及制品》标准，重金属迁移合格，提供材质合规证明或第三方检测报告。6. 消毒效果：清洗工作站消毒效果检测菌落总数≤20cfu/件，不得检出致病性微生物 (包含大肠埃希菌，铜绿假单胞菌，金黄色葡萄球菌，溶血性链球菌)，提供第三方检测报告。7. 人机工程设计：功能背板宽度 ≥80mm，背板离地高度≥1600mm，便于人员站立操作，设备整体边缘圆角处理，无尖锐棱角，配套吊柜可满足物品收纳需求。8. 安全性能：符合医用电气通用安全标准，运行噪声≤65dB(A)。9. 资质要求：所投设备须具备有效的医疗器械注册证，生产厂家须具备有效的医疗器械生产许可证，提供厂家盖章有效证件复印件；产品符合国家及行业标准，提供对应检验报告或技术资料。10．设备使用年限≥8年。配套设备/配件需求：设备配置气路精密调压阀及压力表组件，可直接对接医院现有集中气源，无需额外增设独立气源发生设备。医用耗材：无使用一次性医用耗材。售后服务：1．无需与医院信息系统对接；2．产品验收时，需提供设备使用操作视频，电子版、纸质版产品使用说明书各一份；3．整机及配套设备质保≥3年；4．质保期内设备开机率≥95%，24小时内到达现场维修响应。